Avaliação da toxicidade aguda, subaguda e reprodutiva do extrato aquoso das folhas de Chrysobalanus icaco L.

Abstract

Chrysobalanus icaco L., Chrysobalanaceae, é popularmente utilizada no tratamento de várias doenças devido às propriedades farmacológicas dos seus compostos bioativos. Apesar de sua ampla utilização na medicina popular, existe uma carência de estudos na literatura sobre a toxicidade dessa espécie. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar os possíveis efeitos toxicológicos agudo, subagudo e reprodutivo do extrato aquoso das folhas de C. icaco (EAFCi). Inicialmente foi analisado o perfil fitoquímico por cromatografia em camada delgada (CCD) e posteriormente os teste de toxicidade aguda em camundongos Swiss fêmeas (dose de 2.000 mg/kg por via oral), toxicidade subaguda (doses de 100, 200 e 400 mg/kg, via oral, por 28 dias consecutivos) em camundongos Swiss machos e fêmeas, de acordo com protocolos estabelecidos pela OECD.Nos testes de toxicidade reprodutiva, ratas Wistar foram tratadas com EAFCi nas doses de 100, 200 e 400 mg/kg, durante o período de pré-implantação e período de organogênese. Os dados foram analizados por ANOVA seguida do teste de Tukey (p < 0,05) e Kruskall-Wallis. A análise fitoquímica do EAFCi revelou a presença de taninos e flavanoides. A administração, em dose única e por via oral, do EAFCi (2.000 mg/kg), não causou sinais de toxicidade ou morte. O tratamento por 28 dias consecutivos com o EACi não alterou o consumo de água nem o perfil hematológico em ambos os sexos. Todavia, foi detectada uma diminuição na massa corpórea e no consumo de ração dos animais a partir da segunda semana de tratamento. Os níveis de AST e ALT apresentaram-se elevados em ambos os sexos nas diferentes doses de tratamento. Não foram observadas alterações nos pesosabsolutos e relativos do fígado, rim e baço, bem como na morfologia macroscópica externa dos mesmos. A análise microscópica dos rins revelou redução do espaço subcapsular dos glomérulos renais e congestão dos vasos na cortical nos machos e fêmeas tratados. No fígado, observou-se congestão das veias centro lobulares e hepatócitos com citoplasma vacuoladonos animais de ambos os sexos que receberam o ECFAi. Adicionalmente, foi observado uma redução do parênquima lobular e aumento do não lobular do figadoe aumento no diâmetro e volume dos glomérulos nos rins dos animais (machos e fêmeas) dos grupos tratados em relação ao grupo controle. As ratas prenhes tratadas durante o período de pré-implantação não apresentaram sinais de toxicidade reprodutiva. A ratas que receberam o EAFCi nas doses de 100, 200 e 400 mg/kg, entre o 6º e 15º dia de gestação, não manifestaram sinais de toxicidade sistêmica materna e nem apresentaram diferença significativa nos parâmetros gestacionais e embriotóxicos, foram observadas algumas alterações esqueléticas nos grupos grupos tratados com EAFCi como: agenesia de falanges proximais posteriores, agenesia de vertebras caudais e esternébrio em borboleta, porém essas alterações não são estatisticamente diferente dos animais controle. Portanto, pode-se sugerir que as doses 100, 200 e 400 mg/kg de EAFCi não induz toxicidade reprodutiva nas condições experimentais utilizadas e se revelaram seguras. Todavia as doses testadas promoveram uma baixa toxicidade sistêmica, sendo necessários estudos adicionais relacionados à segurança do extrato.